Dissolution testing

최근 몇 달 동안, 저희는 Dissolution USP 4 CE 7 스마트 기기가 필요한 용출 시험에 대한 반복적인 요청을 안타깝게도 거절해야 했습니다. 이는 고객과 저희 모두에게 만족스럽지 못한 결과였습니다. 저희는 이 상황을 심각하게 받아들이고 다음과 같이 조치를 취했습니다.

새로운 Dissolution USP 4 CE 7smart 기기는 2022년 6월 1일부터 사용할 수 있습니다.

Rosa Latorre 박사가 이끄는 방법 개발 및 검증 부서에서는 사실상 모든 복용 형태를 테스트할 수 있습니다.

  • API, 분말, 과립,
  • 반고형, 젤, 크림
  • 마이크로구형, 나노현탁액,
  • 연질 젤라틴 캡슐, 좌약
  • 의료기기, 스텐트, 임플란트, 코팅 렌즈, 투석 삽입물
  • 캡슐, 펠릿
  • 주사형 현탁액
  • 안과용 렌즈
  • 경피 패치
모든 제형에 대한 용해 테스트

유동 세포법을 이용하면 용출 장치 1과 2에서는 확인할 수 없는 제형의 차이를 확인할 수 있습니다. 이 기술은 난용성, 변형/지속 방출, 저용량 제품에도 널리 권장됩니다.

API 스크리닝 및 특성 분석, R&D 실행 가능성, QC 일상 분석 및 안정성 연구(GMP)가 필요하든, Rosa Latorre 팀이 도와드리겠습니다.

자세한 정보나 견적을 원하시면 commercial@kymos.com 으로 당사 팀에 문의해 주세요.

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Fased Bio Advances 출판
연구 논문

RT-qPCR을 이용한 혈액 샘플 내 세포외 miRNA 정량 검증