경구 흡입 및 비강 약물 제품(OINDP) 테스트

흡입 및 비강 약물 제품에 대한 GMP 인증 분석 테스트.

Kymos는 흡입기(가압식 계량 투여량 흡입기 테스트, 건조 분말 흡입기 테스트, 수용액 입자 크기 분포 분석), 분무기(제트, 초음파, 진동 메시) 및 비강(수성 기반, 건조 분말, 추진제 기반)을 포함한 광범위한 투여 장치에 대한 GMP 인증 경구 흡입 및 비강 약물 제품(OINDP) 테스트를 제공합니다.

이 서비스는 장치에 의해 전달될 때 약물 양 및/또는 OINDP의 공기역학적 분포를 결정하는 데 관심이 있는 OINDP 제조업체를 대상으로 합니다. 이는 이러한 제품의 두 가지 중요한 품질 속성(CQA)입니다.
저희는 광범위한 경험을 바탕으로 다양한 프로필에 맞는 서비스를 제공할 수 있습니다.

  • 규정을 준수하는 품질 관리 테스트를 요구하는 OINDP 제조업체.
  • 흡입 또는 비강 약물 제형을 개발하는 제약 회사.
  • R&D 팀은 OINDP의 약물 양과 공기역학적 분포를 최적화합니다.
orally inhaled and nasal drug product testing_NGI
OINPD_ACI

OINDP 테스트 서비스

  • 전달/방출 선량 검사:

    • 장치에서 방출된 총 약물량과 사용자가 사용할 수 있는 약물량을 결정합니다.
    • 정확한 전달 용량 균일성(DDU) 평가를 위한 용량 단위 샘플링 장치(DUSA)
  • 공기역학적 입자 크기 분포(APSD) 분석:

    • Andersen Cascade Impactor(ACI) 또는 New Generation Impactor(NGI)를 사용한 입자 크기 측정.
    • APSD는 폐나 비강 점막에 도달하는 에어로졸 구름과 실제 방출 선량 분율을 결정합니다.

우리의 방법론

당사의 전문가 OINDP 팀은 두 개의 다단계, 전분해능 캐스케이드 임팩터, 즉 Andersen Cascade Impactor와 New Generation Impactor(Copley Scientific)를 갖추고 있습니다. 이 임팩터는 일반적으로 입자 관성에 따라 샘플을 크기별로 분류하는 데 사용되며, 따라서 전체 제형이 아닌 API의 입자 크기 분포를 측정할 수 있습니다.

당사의 최고급 캐스케이드 임팩터는 샘플을 7~8개의 개별 크기 분획으로 분리한 후 HPLC로 분석하여 각 단계의 API 양을 정확하게 측정합니다. 이러한 기술의 조합은 전달 효율의 시험관 내 지표 역할을 하며, 이를 통해 규제 기준에 따라 흡입 및 비강 제품의 특성을 분석할 수 있습니다.

laboratory machine in pharmaprogress
Team Discussion

왜 KYMOS를 선택해야 하나요?

  • 규제 우수성:

    • GMP 인증, FDA 및 EMA 검사를 거친 실험실입니다.
    • 흡입 및 비강 제품 테스트 지침을 완벽하게 준수합니다.
  • 글로벌 트러스트:

    • 전 세계 주요 제약 회사의 신뢰할 수 있는 파트너입니다.
    • OINDP 품질 관리 분야에서 입증된 전문성.
  • 고급 분석 기능:

    • 에어로졸 성능 평가 분야의 전문성.
    • 최첨단 캐스케이드 임팩터 기술(ACI, NGI).
    • 정확한 복용량 결정을 위한 HPLC 기반 API 정량화.

서비스

경구 흡입 및 비강 약물 제품(OINDP) 테스트 관련 서비스

extractables and leachables

추출물과 용출물

휘발성, 반휘발성 및 비휘발성 유기 화합물에 대한 반정량적 스크리닝.

Test tube in laboratory

방법 개발, 검증 및 이전

부형제, API, 중간제품 및 완제품에 대한 분석 방법의 개발 및 검증.

Sample preparation MS

소분자의 품질 관리

API, 부형제, 중간제품, 완제품, 포장재 및 공정 환경 샘플에 대한 분석 테스트.

Climatic chambers for stabilty studies

안정성 연구

다양한 보관 조건에서의 전체 ICH 연구와 지속적인 안정성 프로그램.

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