GRUPPO KYMOS

Kymos Italia –
La nostra sede a Monsano, Ancona

KYMOS ITALIA

Da Pharmaprogress a Kymos Italia

Pharmaprogress srl è stata fondata legalmente nel 1999 da un ex dirigente del Gruppo Angelini e ha iniziato a operare come CRO nel 2001. Un laboratorio attrezzato di 700 m2 è stato costruito a Camerata Picena, vicino ad Ancona, ed è stato approvato GMP dalle autorità sanitarie italiane.

Nel 2016 Pharmaprogress è entrata a far parte del Gruppo Kymos e nel 2023 la sede è stata trasferita a Monsano, dove è stato costruito un nuovo laboratorio di 1800 m². L’inaugurazione ufficiale della nuova struttura ha avuto luogo nel maggio 2024.

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Yong Suk Yang

Responsabile del team operativo QC globale

Stiamo attualmente sviluppando molteplici nuovi progetti biosimilari e consideriamo Kymos una delle migliori CRO in Europa per il rilascio e la sperimentazione dei farmaci

Dottor Dino Mangion

Responsabile delle operazioni a Malta

Siamo rimasti positivamente colpiti quando Kymos ha risposto alle nostre esigenze investendo nelle sue capacità di stabilità e ora, a due anni di distanza, con progetti in pieno svolgimento, posso affermare con certezza di aver fatto la scelta giusta. In Kymos abbiamo trovato un partner affidabile, impegnato, degno di fiducia e professionale.

Dottor Marius Strunk

Responsabile senior dello sviluppo farmaceutico

Nel 2017 non c’erano molte CRO analitiche in grado di eseguire test sulle cellule di Franz e il lavoro pionieristico di Kymos è stato fondamentale per la registrazione del nostro prodotto.

Pharmaprogress New Facilities Exterior 1

Kymos in monsano

I nostri laboratori in Italia

Pharmaprogress, la filiale italiana di Kymos, si trova in una piccola area industriale a Monsano, circondata da altre aziende farmaceutiche e a 20 chilometri da Ancona, capoluogo delle Marche. Il sito autonomo, certificato GMP, si estende su una superficie di circa 1800 m² e impiega 35 dipendenti suddivisi in tre reparti di laboratorio principali:

Test del prodotto finito
Identificazione e test delle impurità
Test delle materie prime

Pharmaprogress è completamente attrezzata per lo sviluppo e la convalida di metodi analitici per materie prime, API, prodotti intermedi e finiti, prove di stress, analisi con OINDP, screening di nitrosammine, estraibili e rilasciabili, identificazione di impurità sconosciute e saggi di stabilità, con celle di stoccaggio in tutte le condizioni climatiche ICH. Il sito dispone inoltre di un archivio, una sala dati per server, un generatore di corrente di emergenza, un box per gas tecnici e sistemi di emergenza, nonché uffici generali, mensa, sale riunioni, servizio di garanzia della qualità e gestione.

Responsabili del reparto di stabilimento in Italia