Kymos and Prolytic

Con l’ingresso della CRO tedesca nel gruppo europeo, Kymos rafforzerà la sua attività nel mercato dei prodotti biologici e delle terapie avanzate e amplierà il suo portafoglio di servizi offrendo tre sedi locali in Europa

Barcellona, Spagna, e Francoforte, Germania, 28 settembre 2020Kymos SL e Prolytic GmbH annunciano oggi il completamento di una fusione strategica di successo per integrare Prolytic nel Gruppo Kymos e offrire servizi a valore aggiunto alle aziende biofarmaceutiche di tutto il mondo, con una soluzione realmente paneuropea in un contesto aziendale in rapida evoluzione.

La combinazione di competenze consentirà alle aziende di ampliare il proprio portafoglio con una selezione unica di servizi per molecole innovative di piccole e grandi dimensioni, farmaci generici, biosimilari, anticorpi, biomarcatori, ADA (anticorpi anti-farmaco), ADC (coniugati anticorpo-farmaco), ormoni, enzimi e acidi nucleici. Potenziano inoltre la loro attività nel mercato delle terapie avanzate. L’interesse per le proteine ricombinanti e per le terapie cellulari e geniche avanzate è attualmente in forte espansione in Europa e nel mondo. Prolytic ha acquisito competenze nelle tecnologie mRNA, utilizzate in alcuni dei vaccini anti-Covid-19 più avanzati in fase di sviluppo in Europa.

Le due aziende, insieme a Pharmaprogress, affiliata italiana del Gruppo Kymos, condividono l’impegno per la qualità e la dedizione all’innovazione. I clienti avranno accesso a una gamma più ampia di servizi certificati GMP/GLP e conformi alle GCP, ma potranno comunque usufruire di un servizio personalizzato, su misura e realmente flessibile, non disponibile in nessun’altra CRO delle sue dimensioni. Kymos e Prolytic vantano una conoscenza multidisciplinare dell’intero processo di sviluppo e produzione farmaceutica, dalle fasi di sviluppo e cliniche fino all’approvazione finale e agli studi post-marketing, garantendo sicurezza logistica e affidabilità. La fusione si tradurrà in un miglioramento della capacità dell’azienda di reagire ancora più rapidamente alle esigenze specifiche dei suoi clienti globali.

“Il mercato odierno richiede fornitori di servizi completi e soluzioni complete. Con questa fusione saremo in grado di pensare a livello globale e agire a livello locale, offrendo ai nostri clienti un servizio affidabile, di qualità e notevolmente migliorato”, ha affermato la Dott.ssa Dorothee Krone, amministratore delegato di Prolytic. “Le piccole e medie imprese si sentono a proprio agio a lavorare con noi. Kymos può aiutarci a coprire l’intero ciclo di vita delle scienze biologiche e ora possiamo offrire una gamma di servizi molto più diversificata di quanto non siamo mai stati in grado di fare in passato”.

“La conoscenza di Prolytic su DNA e RNA è un elemento scientifico chiave del mercato dei servizi di terapie avanzate in cui Kymos sta entrando”, ha affermato Joan Puig de Dou, CEO di Kymos. “La fusione ci offre l’opportunità di ampliare la nostra offerta di servizi, rafforzare il mercato emergente delle terapie e creare un’azienda multinazionale e multidisciplinare. Attendiamo con ansia questa nuova fase nella storia dell’azienda”.

Con questa fusione, Kymos ha ora tre sedi in Europa: Barcellona (Spagna), Ancona (Italia) e Francoforte (Germania). La sede italiana è il risultato della fusione del 2016 con Pharmaprogress SRL. In base all’accordo, le denominazioni aziendali rimarranno invariate. Nella sede tedesca di Prolytic, l’attuale management rimarrà invariato, mentre il personale aumenterà. Verrà avviato un piano di investimenti per l’acquisizione di attrezzature all’avanguardia.

Dopo aver rafforzato la sua già importante presenza nell’UE, il gruppo europeo punterà ad espandersi nella regione Asia-Pacifico, aprendo al contempo nuove promettenti aree terapeutiche.

Informazioni su Prolytic

Prolytic GmbH è un’azienda esperta in bioanalisi e farmacocinetica, con competenze specialistiche nella ricerca a contratto in bioanalisi e valutazioni farmacocinetiche secondo GLP e GCP.
Fornisce una gamma di servizi sofisticati nello sviluppo e nella convalida di metodi analitici per l'analisi e la quantificazione di piccole molecole, proteine, anticorpi e antigeni, ADA (anticorpi anti-farmaco), biomarcatori e biosimilari ed enzimi intatti, nonché analisi di campioni per studi preclinici e clinici. Prolytic può effettuare analisi qualitative o quantitative di farmaci e metaboliti in sangue, plasma, urine, tessuti o altre matrici biologiche. Inoltre, può anche condurre valutazioni farmacocinetiche compartimentali e non compartimentali. In qualità di innovatore, Prolytic è leader nei progetti di cooperazione alla ricerca finanziati dallo Stato nel campo dello sviluppo di biomarcatori a RNA e terapie avanzate.
Fondata nel 2002 e con sede a Francoforte, Prolytic conta 17 dipendenti e 1.000 metri quadrati di strumentazione all’avanguardia.

kymos.com/prolytic

Informazioni su Kymos
Kymos SL è leader mondiale e uno dei primi dieci fornitori globali di servizi di test biosimilari, con anni di esperienza in prodotti biologici, piccole molecole e servizi completi sia in CMC che in bioanalisi. Kymos, un'organizzazione europea di laboratori a contratto certificata GLP/GMP, conforme alle GCP e ispezionata da EMA e FDA, specializzata in bioanalisi e CMC, fornisce studi di bioequivalenza completi, inclusi biowaver per DP topica, bioanalisi di piccole e grandi molecole, ADA e test di rilascio di lotti per studi preclinici e clinici in Europa. Kymos offre anche servizi CMC per lo sviluppo di metodi, la caratterizzazione e la comparabilità dei biosimilari, oltre ad anni di esperienza con clienti biofarmaceutici in tutto il mondo.
Fondata nel 2001 e con sede a Barcellona, Kymos conta 110 dipendenti e 3.000 m² di strutture, con strumenti all’avanguardia. La filiale italiana conta altri 20 dipendenti e circa 1.000 m² di strutture. Si prevede che il fatturato complessivo delle tre società supererà i 13 milioni di euro (15,1 milioni di dollari) nel 2020.
Cimo

Documenti e risorse

careers-header

Accedi a documenti e risorse essenziali per rimanere informato e aggiornato.

Pubblicazione di Phased Bio Advances
Articolo di ricerca

Validazione della quantificazione dei miRNA extracellulari nei campioni di sangue mediante RT-qPCR