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Sviluppo di farmaci biosimilari: dalla fase III alla comparabilità analitica e alla farmacocinetica/farmacodinamica

Sebbene lo sviluppo di farmaci biosimilari sia stato storicamente difficile, [...]

By |2025-12-03T19:05:25+01:007. Novembre 2025|Bioanalisi, CMC|Commenti disabilitati su Sviluppo di farmaci biosimilari: dalla fase III alla comparabilità analitica e alla farmacocinetica/farmacodinamica

Sostanze estraibili e rilasciabili: analisi, progettazione dello studio e linee guida ICH Q3E

Nello sviluppo e nel rilascio sul mercato di prodotti farmaceutici, [...]

By |2024-07-08T10:14:17+02:008. Luglio 2024|CMC|Commenti disabilitati su Sostanze estraibili e rilasciabili: analisi, progettazione dello studio e linee guida ICH Q3E

Test transdermici: analisi e controllo qualità dei cerotti transdermici

I cerotti transdermici, o Sistemi di Rilascio Transdermico di Farmaci [...]

By |2024-05-31T11:19:59+02:0031. Maggio 2024|Bioanalisi, CMC|Commenti disabilitati su Test transdermici: analisi e controllo qualità dei cerotti transdermici

Profilazione delle impurità: caratterizzazione delle impurità sconosciute nei prodotti farmaceutici

La caratterizzazione delle impurezze sconosciute presenti nelle sostanze e nei [...]

By |2024-01-23T08:46:04+01:0023. Gennaio 2024|CMC|Commenti disabilitati su Profilazione delle impurità: caratterizzazione delle impurità sconosciute nei prodotti farmaceutici
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