Dissolution testing

Negli ultimi mesi, purtroppo, abbiamo dovuto rifiutare ripetute richieste di test di dissoluzione per i quali avremmo avuto bisogno del dispositivo Dissolution USP 4 CE 7smart. Questo non è stato soddisfacente né per i nostri clienti né per noi. Abbiamo preso sul serio la situazione e abbiamo adottato le seguenti misure:

Un nuovissimo dispositivo Dissolution USP 4 CE 7smart sarà pronto per l’uso dal 1° giugno 2022.

Il nostro Dipartimento per lo sviluppo e la convalida dei metodi , guidato dalla Dott.ssa Rosa Latorre, sarà in grado di testare praticamente tutte le forme di dosaggio:

  • API, polveri, granuli,
  • Semisolidi, gel, creme
  • Microsfere, nano-sospensioni,
  • Capsule di gelatina molle, supposte
  • Dispositivi medici, stent, impianti, lenti rivestite, inserti per dialisi
  • Capsule, pellet
  • Sospensioni iniettabili
  • Lenti oftalmiche
  • cerotti transdermici
Test di dissoluzione per tutte le forme di dosaggio

Il metodo a flusso continuo ci permette di osservare differenze nelle formulazioni che gli apparecchi di dissoluzione 1 e 2 semplicemente non evidenziano. Questa tecnica è ampiamente raccomandata anche per prodotti scarsamente solubili, a rilascio modificato/prolungato e a basso dosaggio.

Che abbiate bisogno di screening e caratterizzazione di API, di studi di fattibilità per R&S o di analisi di routine per il controllo qualità e studi di stabilità (GMP), il team di Rosa Latorre è a vostra disposizione.

Per maggiori informazioni o un preventivo, contatta il nostro team all’indirizzo commercial@kymos.com .

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Pubblicazione di Phased Bio Advances
Articolo di ricerca

Validazione della quantificazione dei miRNA extracellulari nei campioni di sangue mediante RT-qPCR