Bioanalyse pour la santé animale

Services de bioanalyse BPL pour le développement de médicaments vétérinaires, les études de bioéquivalence et les études de déplétion des résidus

Les médicaments vétérinaires exigent la même rigueur scientifique et la même précision réglementaire que les produits thérapeutiques humains, mais nécessitent des approches analytiques uniques adaptées à la diversité des espèces, aux matrices complexes et aux cadres réglementaires spécifiques.

Au sein du Groupe Kymos, nous proposons des services de bioanalyse conformes aux BPL dédiés à la santé animale, contribuant au développement de produits innovants, aux études de bioéquivalence et de réduction des résidus de médicaments vétérinaires. Nos équipes multidisciplinaires associent une vaste expertise en LC-MS/MS à une connaissance approfondie des réglementations vétérinaires afin de fournir des données fiables pour les soumissions internationales.

Opérant sous certification BPL et inspectés par l’EMA et la FDA, nos laboratoires garantissent une conformité réglementaire totale et des résultats de haute qualité pour toutes les espèces et tous les types d’études.

Analytisches CRO LC-MS/MS API 6500

Services principaux

Nos services de bioanalyse pour la santé animale

Kymos accompagne le développement des médicaments vétérinaires grâce à des services de bioanalyse conformes aux BPL pour tous les types d’études clés. Notre expertise garantit des données fiables et conformes à la réglementation pour :

  • Études de déplétion des résidus :
    Analyse BPL pour établir les délais de retrait et les limites maximales de résidus (LMR), conformément à la norme VICH GL49 (2012) afin de garantir la conformité aux normes internationales de sécurité alimentaire.
  • Études de bioéquivalence :
    Démonstration de l’équivalence entre les produits vétérinaires génériques et de référence, à l’aide de méthodes bioanalytiques validées par l’EMA/FDA.
  • Services supplémentaires :
    • Études pharmacocinétiques et toxicocinétiques
    • Identification et caractérisation des métabolites
    • Tests de stabilité et surveillance du stockage
    • Transfert de méthode et validation croisée
    • Analyse d’échantillons sur plusieurs matrices complexes

Notre expérience

Espèces animales et matrices

Espèces animales cibles

Nos équipes de bioanalyse possèdent une vaste expérience de travail avec un large éventail d’espèces animales cibles, notamment :

  • Chat
  • Chien
  • Cheval
  • Bovins et vaches
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc (y compris les modèles néonataux) et miniporc
  • Volaille
  • Poissons marins et d’eau douce

Cette diversité nous permet d’adapter nos méthodes aux exigences physiologiques et réglementaires spécifiques de chaque espèce, garantissant ainsi une production de données robustes et conformes.

Matrices et expertise d’échantillons

Nous avons développé et validé des méthodes analytiques pour un large éventail de matrices biologiques complexes, notamment :

  • Plasma de différents niveaux de complexité
  • Sang entier
  • Foie
  • Graisse
  • Muscle
  • Rein
  • Rate
  • Cerveau
  • Lait
  • Chéri
  • Œufs

Nos scientifiques appliquent des techniques d’extraction et de purification avancées pour gérer les interférences de la matrice et obtenir une quantification à l’état de traces avec une grande reproductibilité.

SERVICES

Notre solution tout-en-un

Chez Kymos, nous proposons une solution intégrée et simplifiée pour les études vétérinaires. Grâce à des partenariats stratégiques avec des centres in vivo certifiés BPL, nous gérons l’ensemble du processus, de l’administration du traitement in vivo à l’analyse des échantillons et à la rédaction des rapports.

  • Une coordination centralisée tout au long du processus d’étude garantit une complexité réduite et des délais plus courts.
  • Des données entièrement traçables, depuis l’administration du dosage aux animaux jusqu’aux résultats bioanalytiques, améliorant la cohérence et la conformité réglementaire.
  • Conçu pour les médicaments génériques vétérinaires et les produits de référence pour les espèces cibles, en pleine conformité avec les normes EMA/FDA en matière de santé animale.
Team Discussion

Pourquoi choisir KYMOS ?

  • Excellence réglementaire :

    • La conformité à la norme VICH GL49 (2012) pour l’élimination des résidus et aux directives de validation bioanalytique EMA/FDA pour la PK et la bioéquivalence garantit l’acceptation réglementaire mondiale.
  • Certifié et inspecté selon les BPL :

    • Nos laboratoires fonctionnent selon les BPL, sont inspectés par l’EMA et la FDA, garantissant la fiabilité et la reproductibilité de toutes les données analytiques.
  • Plateformes analytiques avancées :

    • L’instrumentation LC-MS/MS de pointe permet une quantification ultra-sensible des médicaments, des métabolites et des résidus dans des matrices complexes.
  • Approuvé par les dirigeants mondiaux

    • Depuis plus de vingt ans, Kymos collabore avec des entreprises pharmaceutiques vétérinaires de premier plan pour soutenir les approbations de médicaments, les études de réduction des résidus et les programmes de bioéquivalence.

Services

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Small molecules

Bioanalyse des petites molécules

Développement et validation de méthodes analytiques pour l’analyse d’échantillons biologiques provenant principalement d’études précliniques et cliniques.

Kymos LC-MS-MS Sciex

Études de bioéquivalence

Bioanalyse pour les études de bioéquivalence des médicaments génériques en collaboration avec le promoteur et/ou le centre de phase clinique sélectionné.

Pharmakokinetic Evaluation

Évaluation pharmacocinétique et statistiques

Calculs pharmacocinétiques et statistiques des données bioanalytiques issues d’études précliniques et cliniques avec Phoenix WinNonlin.

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