Petites molécules
Bioanalyse certifiée BPL et contrôle qualité certifié BPF des petites molécules.
Services
Tous les services pour petites molécules

Bioanalyse des petites molécules
Développement et validation de méthodes analytiques pour l’analyse d’échantillons biologiques provenant principalement d’études précliniques et cliniques.

Études de bioéquivalence
Bioanalyse pour les études de bioéquivalence des médicaments génériques en collaboration avec le promoteur et/ou le centre de phase clinique sélectionné.

Évaluation pharmacocinétique et statistiques
Calculs pharmacocinétiques et statistiques des données bioanalytiques issues d’études précliniques et cliniques avec Phoenix WinNonlin®.

Contrôle de la qualité des petites molécules
Tests analytiques pour les API, les excipients, les produits intermédiaires, les produits finis, les matériaux d’emballage et les échantillons de l’environnement de processus.

Développement, validation et transfert de méthodes
Développement et validation de méthodes analytiques pour les excipients, les API, les produits intermédiaires et les produits finis.

Absorption percutanée
Essais d’absorption percutanée pour les médicaments topiques semi-solides : test de libération in vitro (IVRT) et test de perméation in vitro (IVPT)

Études de stabilité
Études ICH complètes et programmes de stabilité en cours dans différentes conditions de stockage.

Tests et libération des lots
Nos laboratoires sont certifiés BPF et nous disposons d’une autorisation partielle de fabricant à des fins de contrôle qualité.

Analyses élémentaires, nitrosamines et autres impuretés
Nous proposons des tests d’anticorps neutralisants sur cellules conformes aux BPL pour les produits biologiques et des tests de puissance sur cellules conformes aux BPF pour les vaccins et autres produits biologiques.

Microbiologie
Laboratoire comprenant une salle blanche équipée d’un sas et de filtres HEPA pour les tests de principes actifs pharmaceutiques (API) et de produits pharmaceutiques stériles et non stériles.

Substances extractibles et lixiviables
Dépistage semi-quantitatif des composés organiques volatils, semi-volatils et non volatils.

Tests transdermiques
Études certifiées BPF et BPL pour les patchs transdermiques tout au long du cycle de vie de ces produits : de la formulation et du développement à l’analyse de routine.
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Notre collaboration avec Kymos Group sur notre programme préclinique pour notre premier produit a été inestimable. Leur équipe a apporté une expertise analytique pointue et a veillé à ce que les évaluations de biodistribution et d’histologie soient réalisées selon les normes scientifiques et réglementaires les plus exigeantes. Grâce à leur réactivité et à leur engagement, nous avons généré des données de haute qualité qui ont renforcé notre dossier préclinique. Nous nous réjouissons de poursuivre notre collaboration afin de faire progresser cette thérapie innovante vers les essais cliniques.

Nous avons été très impressionnés par la réactivité de Kymos face à nos besoins, notamment par son investissement dans la stabilisation de leurs installations. Deux ans plus tard, alors que nos projets battent leur plein, je peux affirmer sans hésiter que nous avons fait le bon choix. Avec Kymos, nous avons trouvé un partenaire fiable, engagé, digne de confiance et professionnel.

Grâce à son expérience auprès d’une clientèle très diversifiée, à sa connaissance approfondie des composés pharmacologiques et des domaines thérapeutiques, Kymos a su tirer parti d’une expertise historique exceptionnelle. L’entreprise a ainsi pu aborder et anticiper des problèmes très variés.
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