Dissolution testing

Ces derniers mois, nous avons malheureusement dû refuser à plusieurs reprises des demandes de tests de dissolution nécessitant l’appareil Dissolution USP 4 CE 7smart. Cette situation était inacceptable tant pour nos clients que pour nous. Nous l’avons prise au sérieux et avons agi en conséquence.

Un tout nouveau dispositif Dissolution USP 4 CE 7smart sera prêt à l’emploi à partir du 1er juin 2022.

Notre département de développement et de validation des méthodes , dirigé par Rosa Latorre, PhD, sera en mesure de tester pratiquement toutes les formes posologiques :

  • API, poudres, granulés,
  • Semi-solides, gels, crèmes
  • Microsphères, nano-suspensions,
  • capsules de gélatine molle, suppositoires
  • Dispositifs médicaux, stents, implants, lentilles traitées, inserts de dialyse
  • Capsules, granulés
  • Suspensions injectables
  • lentilles ophtalmiques
  • Patchs transdermiques
Tests de dissolution pour toutes les formes posologiques

La méthode de la cellule à flux continu permet de mettre en évidence des différences de formulation que les appareils de dissolution 1 et 2 ne révèlent pas. Cette technique est également fortement recommandée pour les produits peu solubles, à libération modifiée/prolongée et à faible dose.

Que vous ayez besoin d’un criblage et d’une caractérisation d’API, d’une étude de faisabilité R&D ou d’analyses de contrôle qualité de routine et d’études de stabilité (GMP), l’équipe de Rosa Latorre est là pour vous aider.

Veuillez contacter notre équipe pour plus d’informations ou pour obtenir un devis à l’adresse commercial@kymos.com .

Documents et ressources

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Publication Fased Bio Advances
Article de recherche

Validation de la quantification des microARN extracellulaires dans des échantillons sanguins par RT-qPCR