Nucleic Acids

La bioanalyse des acides nucléiques , notamment dans les matrices biologiques, est l’un des services les plus récents proposés par le groupe Kymos et réalisé par sa filiale allemande Prolytic. Maria Fauth, responsable du département des oligonucléotides, a consacré l’intégralité de sa carrière, tant académique qu’industrielle, à la recherche et à l’analyse des acides nucléiques. Elle et le Dr Janine Lossie d’OMEICOS Therapeutics partagent leurs points de vue sur ce domaine prometteur.

« Déjà étudiante, j’étais fascinée par les oligonucléotides, et plus particulièrement par les microARN », explique Maria Fauth. « Longtemps considérés comme des molécules biologiquement inutiles, la communauté scientifique a découvert leurs fonctions régulatrices essentielles. Depuis, l’importance des acides nucléiques n’a cessé de croître dans le secteur de la santé, et avec le début de la pandémie de COVID-19, les vaccins à ARNm sont devenus un enjeu majeur pour le grand public. »

« C’est une belle reconnaissance pour notre équipe, qui étudie et travaille sur l’ARN depuis des décennies, mais c’est aussi un défi de taille », déclare Mme Fauth. « Le succès des vaccins à ARNm a suscité un vif intérêt, mais a également mis en évidence la nécessité d’utiliser des méthodes d’analyse robustes pour la recherche sur les médicaments nucléotidiques. C’est pourquoi nous avons concentré nos efforts sur le développement et la validation de méthodes standardisées et reproductibles pour la quantification d’une grande variété d’acides nucléiques. »

L’analyse des biomarqueurs à base d’acides nucléiques ou des médicaments thérapeutiques requiert des approches bioanalytiques distinctes en raison de leurs différents niveaux de concentration : pour la quantification des oligonucléotides thérapeutiques, les méthodes ELISA ou LC-MS/MS sont les plus appropriées selon la sensibilité requise. Cependant, ces technologies sont insuffisantes pour les biomarqueurs à des concentrations attomolaires, pour lesquels la qPCR en temps réel devient la méthode de référence. Maria Fauth apporte des précisions :

« Nous sommes ravis de pouvoir proposer toutes ces méthodes – ELISA d’hybridation, LC-MS/MS et qPCR – dans le respect des BPL chez Prolytic. Grâce à ces technologies, nous pouvons quantifier non seulement les biomarqueurs ou les agents thérapeutiques à base d’ADN et d’ARNm, mais aussi d’autres outils thérapeutiques émergents tels que les aptamères ou les antagomiRs, utilisés pour moduler l’expression des gènes et influencer la progression des maladies. Nous couvrons ainsi un large éventail d’analyses d’oligonucléotides, ce que nos clients apprécient particulièrement », explique-t-elle avec satisfaction.

De fait, de nombreux acteurs pharmaceutiques mondiaux et de jeunes entreprises de biotechnologie innovantes s’intéressent de plus en plus à la recherche sur les acides nucléiques. Le Dr Janine Lossie, responsable de la pharmacologie in vivo chez OMEICOS Therapeutics et cliente de longue date de Prolytic, perçoit également le grand intérêt des méthodes analytiques validées pour les acides nucléiques :

« Prolytic nous a accompagnés tout au long du développement de notre molécule innovante OMT-28. Nous avons été ravis d’apprendre que Prolytic peut également mesurer les acides nucléiques conformément aux BPL, car nous entrevoyons la possibilité de les utiliser comme biomarqueurs pour évaluer l’efficacité de nos médicaments à l’avenir. Nous avons pleinement confiance dans l’expertise de l’équipe de Maria Fauth et sommes convaincus que notre collaboration dans ce domaine continuera de se développer. »

Le dosage des biomarqueurs d’acides nucléiques selon les BPL est actuellement recommandé, mais non obligatoire. Maria Fauth est néanmoins convaincue que, compte tenu de l’attention croissante que la FDA et l’EMA portent aux biomarqueurs d’acides nucléiques, l’adoption de lignes directrices correspondantes n’est qu’une question de temps. Son équipe s’y est préparée en conséquence.

« Face à une demande croissante, nous avons mis en place un système de traitement automatisé des acides nucléiques basé sur la technique des battements magnétiques et installé un instrument qPCR multiplex », explique Mme Fauth. « Grâce à cela, nous sommes désormais en mesure d’atteindre des débits bien supérieurs et de répondre aux besoins futurs de nos clients. » Maria Fauth conclut : « C’est un véritable plaisir pour moi de constater que la discipline scientifique à laquelle j’ai consacré des années de ma carrière connaît aujourd’hui un développement aussi spectaculaire. Mon équipe et moi-même apprécions tout particulièrement l’esprit d’innovation qui règne chez Prolytic et Kymos et nous avons hâte de découvrir tous les projets passionnants à venir. »

 

OMEICOS Therapeutics est une société biopharmaceutique qui développe des traitements novateurs à base de petites molécules pour la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires et autres maladies associées à l’inflammation et au dysfonctionnement mitochondrial. Pour plus d’informations, consultez le site www.omeicos.com ou contactez-nous à l’ adresse info@omeicos.com .

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Publication Fased Bio Advances
Article de recherche

Validation de la quantification des microARN extracellulaires dans des échantillons sanguins par RT-qPCR