Innovation
L’innovation est au cœur de tout ce que nous faisons, nous poussant constamment à explorer de nouvelles possibilités, à améliorer les processus et à créer des solutions qui façonnent l’avenir.
Conduire des percées
Innovation pionnière dans la R&D pharmaceutique et biotechnologique
La recherche et le développement sont essentiels à tous les secteurs, mais plus encore dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques où le flux rapide d’innovations oblige les acteurs de toute la chaîne de valeur à relever le défi. Fondée par des chercheurs experts, Kymos, en tant qu’organisme de recherche sous contrat (CRO), s’engage à adopter en permanence les technologies de pointe les plus récentes pour le développement analytique, la caractérisation et le contrôle qualité des médicaments. De fait, nous maîtrisons les technologies émergentes et disruptives bien avant nos concurrents : nos laboratoires de produits biologiques, forts de dix ans d’expérience, nos travaux sur les génériques topiques et nos recherches sur les nouvelles thérapies avancées en sont la preuve. Certains de nos projets de R&D ont obtenu d’excellents résultats, avec des subventions et des aides financières publiques.
Projet de multilocalisation bureau en Corée du Sud
La résolution d’octroi du 10 janvier 2024 sous EMT/2528/2023, du 10 juillet, par laquelle l’appel à projets multi-sites pour l’année 2023 est ouvert, accorde à Kymos SL l’aide correspondante pour l’établissement d’un bureau de représentation en Corée du Sud, situé dans la ville de Séoul.
sceau innovant pour PME
KYMOS SPAIN a renouvelé le label PME INNOVANTE décerné par le ministère de la Science, de l’Innovation et des Universités du gouvernement espagnol et est inscrite au registre des PME INNOVANTES .
Ce sceau est une distinction qui reconnaît nos activités dans le domaine de la recherche, du développement et de l’innovation (R&D&I) au sein de nos opérations commerciales.
médicaments de thérapie avancée (MTA)
DÉVELOPPEMENT DE LA PREMIÈRE PLATEFORME TECHNOLOGIQUE POUR LES DESSAIS ANALYTIQUES EN THÉRAPIE GÉNÉTIQUE. Ce projet est également financé par une subvention de TORRES QUEVEDO au titre du contrat n° PTQ2021-012177 du 1er novembre 2022.
L’objectif du projet est de développer une plateforme de test pour la caractérisation et la définition des attributs de qualité des médicaments de thérapie génique.
MÉDICAMENTS DE THÉRAPIE AVANCÉE (MTA)
ÉTUDE ET DÉVELOPPEMENT DE LA PREMIÈRE PLATEFORME TECHNOLOGIQUE POUR LES ESSAIS DE VIRUS ADÉNO-ASSOCIÉS EN THÉRAPIE GÉNÉTIQUE. Appel à projets conjoint de l’Institut de Santé Carlos III (ISCIII) et du Centre de Développement Technologique et Industriel (CDTI), intégré au Projet Stratégique de Relance Économique et de Transformation pour la Santé de Vanguard, dans le cadre du plan Relance, Transformation et Résilience et financé par les fonds NextGenerationEU. Projet CDTI attribué à Kymos : IDI-20230061 du 27 janvier 2023. Projet de collaboration entre l’Unité de Production de Vecteurs Viraux (plateforme mixte de l’Université Autonome de Barcelone et de l’Institut de Recherche Vall d’Hebron) et KYMOS SL.
L’objectif du projet est d’étudier et de développer la première plateforme de test technologique pour la caractérisation et la définition des attributs de qualité des médicaments de thérapie génique, en particulier les virus adéno-associés (AAV), et d’offrir au marché un service complet de caractérisation et de contrôle de la qualité dans un environnement réglementé et validé qui permet de réduire le temps de développement des nouveaux médicaments de thérapie génique.
Projet de biobanque des Marches
MÉDICAMENTS PERSONNALISÉS : MÉDICAMENTS, DIAGNOSTICS ET NOUVELLES APPROCHES THÉRAPEUTIQUES Création d’ATS (Association Temporaire de Portée) et mandat collectif spécial avec représentation pour POR MARCHE FESR 2014/2020 – ASSE 1 – OS 2 – AZIONE 2.1 Soutien au développement de plateformes technologiques pour la recherche collaborative, le développement et l’innovation dans les domaines de la spécialisation intelligente.
OligoXplorer : la première plateforme d’analyse des oligonucléotides thérapeutiques dans la région des Marches
Le projet OligoXplorer vise à développer la première plateforme de la région des Marches dédiée à l’analyse des oligonucléotides thérapeutiques, tels que les oligonucléotides antisens (ASO), et des molécules d’ARN comme les petits ARN interférents (siARN) et les microARN (miARN). Cette plateforme permettra de surmonter la complexité de la caractérisation de ces molécules, qui requiert diverses techniques analytiques en raison de leur diversité structurale et de leurs modifications chimiques.
Cette initiative novatrice pour la région des Marches positionnera OligoXplorer comme fournisseur de référence pour les entreprises pharmaceutiques et les laboratoires de recherche locaux. Grâce à ce service, OligoXplorer soutiendra le développement des thérapies à base d’acides nucléiques en Italie et garantira la sécurité et la qualité des médicaments, tout en favorisant l’innovation régionale.
Projet financé (349.887€ projet total, cofinancé à hauteur de 154.152€) par le programme régional d’innovation : RICERCA E SVILUPPO PER INNOVARE LE MARCHE PR MARCHE FESR 2021/2027 – ASSE 1 – OS 1.1 – AZIONE 1.1.1 – Intervento 1.1.1.1 – Incentivi alle imprese per attività Les collaborations de recherche industrielle et d’expériences expérimentales n’ont pas l’ambition de la stratégie régionale pour la spécialisation intelligente.
Développement d’un test de diagnostic basé sur le miRNA-574-5p comme biomarqueur prédictif des tumeurs induites par la prostaglandine E2
En utilisant une méthode analytique standardisée et validée BPL pour la quantification des microARN plasmatiques, nous réaliserons une étude exploratoire de biomarqueurs afin de déterminer le potentiel du microARN-574-5p comme marqueur de stratification du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Grâce à ce biomarqueur, nous espérons établir un seuil sanguin permettant de prédire un cancer du poumon PGE2-dépendant et, par conséquent, la réponse thérapeutique aux inhibiteurs de la PGE2.
Un projet de recherche en coopération avec l’Université technique de Darmstadt et l’Université de Gießen depuis 2019 ; financé par KMU-innovativ du ministère fédéral de l’Éducation et de la Recherche (BMBF).
Consultez nos publications :
FASEB BioAdvances : Validation de la quantification des microARN extracellulaires dans des échantillons sanguins par RT-qPCR
BIOspectrum : Analyse de biopsie : Analyse de mikroARN standardisée – la grande chance pour les études de biomarqueurs ?
Dosage des micro-ARN et des ARN thérapeutiques dans le sérum et le plasma humains selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
La validation de la méthode d’isolement des miRNA à partir du plasma et de quantification par PCR quantitative selon les Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) constitue la base d’une procédure d’analyse standardisée des miRNA pour fournir une détermination reproductible des biomarqueurs miRNA.
Un projet de recherche en coopération avec l’Université technique de Darmstadt depuis 2017 ; financé par le ZIM du ministère fédéral de l’Éducation et de la Recherche (BMBF).
Découvrez-en plus sur nos services d’acides nucléiques
biosimilaires
MISE EN ŒUVRE DE NOUVELLES MÉTHODES ANALYTIQUES POUR LES BIOSIMILAIRES. Décision du CENTRO PARA EL DESARROLLO TECNOLÓGICO E INDUSTRIAL (CDTI) pour une aide financière au développement du projet IDI-20140009 en date du 3 février 2014.
Glycosaminoglycanes
DÉVELOPPEMENT D’UNE NOUVELLE PLATEFORME ANALYTIQUE POUR LES GLYCOSAMINOGLYCANES THÉRAPEUTIQUES. Décision EMO/1430/2015 du 25 juin 2015 (DOGC n° 6902 du 30/06/2015) relative à l’appel à projets « Pôle de recherche industrielle et de développement expérimental » (dossier n° RD15-1-0080). Ce projet a bénéficié d’un financement de l’Union européenne par le biais du Fonds européen de développement régional (FEDER), en collaboration avec ACCIO.
Dispositif médical
Résolution EMC/1845/2016 du 11 juillet (DOGC n° 7172 du 28.7.2106) relative à l’appel à projets du Pôle de Recherche Industrielle et de Développement Expérimental, enregistré sous le numéro d’exemption RD16-1-0030, portant sur le projet « Dispositif Médical Biodégradable : Outil d’Amélioration Thérapeutique dans le Traitement des Maladies de Longue Durée ». Ce projet a bénéficié d’un financement de l’Union européenne par le biais du Fonds Européen de Développement Régional (FEDER), en collaboration avec ACCIO.
Doctorat industriel
Troisième résolution partielle finale de l’APPEL DOCTORAT INDUSTRIEL 2017 de l’Agència de Gestió d’Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) du Departament d’Empresa i Coneixement de la Generalitat de Catalunya en date du 24 novembre 2017. Numéro d’expédient 2017 DI 045 au nom de la société Kymos Pharma Services, SL et de l’organisme de recherche Universitat Autònoma de Barcelona.
Impact élevé
Résolution de l’Agència per a la Competitivitat de l’Empresa, ACCIÓ, en date du 18 octobre 2017, conformément à la résolution EMC/1900/2017 approuvant la base réglementaire du programme d’aides aux investissements à fort impact, et à la résolution EMC/2169/2017 ouvrant l’appel 2017, enregistré sous le numéro de référence ACIAI17-1-0052 : CRÉATION DE NOUVEAUX EMPLOIS DANS LE SECTEUR PHARMACEUTIQUE ET BIOTECHNOLOGIQUE (KREALAB).
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