KYMOS freut sich, bekannt zu geben, dass Dr. Carles Celma, unser wissenschaftlicher Direktor, auf dem Biosimilars and Biologics Congress vom 17. bis 19. Oktober in Rom einen Vortrag halten wird.
Dr. Celma ist ein Experte für Biologika und ein in der Branche anerkannter Meinungsführer. Sein Engagement für Biologika lässt sich auf seine frühen Arbeiten bei Ipsen in den Bereichen Peptidchemie, Massenspektrometrie und Immunologie zurückführen, die in seiner heutigen Expertise in Bioanalytik sowie Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC) von Biologika und Biosimilars gipfelten.
Seit der Zulassung von rekombinantem Humaninsulin Anfang der 1980er Jahre umfassen Biologika heutzutage eine breite Palette von Molekülen: Wachstumshormone, Impfstoffe, monoklonale Antikörper, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs)… alle mit ihren spezifischen analytischen Anforderungen.
Dr. Celma sagte: „Meine Rolle bei KYMOS erlaubt es mir nicht nur, Biopharmazeutika mit einem interdisziplinären Ansatz anzugehen, sondern auch den Markt für Biologika aus einer internationalen Perspektive zu verstehen.“
„Von den großen europäischen Innovatoren bis hin zu den schnell wachsenden Biosimilar-Herstellern in Südkorea, Singapur oder China können wir ihre Bedürfnisse erfüllen – von Vergleichbarkeitsstudien, PK-Charakterisierung und Immunogenitätsassays bis hin zu Chargenprüfungen und der Zulassung in der EU. Die Entwicklung von Biologika ist anspruchsvoll, aber genau das macht sie so spannend.“
Der Biosimilars- und Biologika-Kongress in Rom bietet eine einzigartige Gelegenheit, von internationalen Experten mehr über die neuesten Trends in der Biologika-Forschung zu erfahren.
„Werden traditionelle niedermolekulare Arzneimittel von biologischen Wirkstoffen verdrängt?“, fragt Dr. Celma.
„In den letzten Jahrzehnten wurde viel Forschung im Bereich niedermolekularer Substanzen betrieben, was die Entdeckung neuer Wirkstoffe und Wirkmechanismen erschwert. Die Entwicklung von Biologika ist sicherlich nicht ohne Herausforderungen (komplexe Methoden, höherer Kosten- und Zeitaufwand), aber genau das macht sie auch so spannend. Andererseits sind es eben diese Schwierigkeiten, die es für Pharmaunternehmen kosteneffizienter machen, solche Aktivitäten an kompetente CROs wie KYMOS auszulagern.“ Er schließt.
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