In den letzten Monaten mussten wir leider wiederholte Anfragen für Auflösungstests ablehnen, für die wir das Gerät Dissolution USP 4 CE 7smart benötigt hätten. Dies war weder für unsere Kunden noch für uns zufriedenstellend. Wir haben diese Situation ernst genommen und entsprechend gehandelt.
Ein brandneues Dissolution USP 4 CE 7smart Gerät wird ab dem 1. Juni 2022 einsatzbereit sein.
Unsere Abteilung für Methodenentwicklung und -validierung unter der Leitung von Dr. Rosa Latorre wird in der Lage sein, praktisch alle Darreichungsformen zu testen:
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Die Durchflusszellenmethode ermöglicht es uns, Unterschiede in Formulierungen zu erkennen, die mit den Auflösungsapparaturen 1 und 2 nicht sichtbar sind. Diese Technik wird zudem häufig für schwerlösliche, modifizierte/retardierte und niedrig dosierte Produkte empfohlen.
Ob Sie API-Screening und -Charakterisierung, Machbarkeitsstudien für Forschung und Entwicklung oder routinemäßige QC-Analysen und Stabilitätsstudien (GMP) benötigen, das Team von Rosa Latorre steht Ihnen zur Seite.
Für weitere Informationen oder ein Angebot wenden Sie sich bitte an unser Team unter commercial@kymos.com .
