Histopathologische Dienstleistungen

GLP-zertifizierte Histopathologie ergänzt unsere präklinischen Bioanalysedienstleistungen in Zusammenarbeit mit unserem Partner Patconsult.

Der strategische Partner der Kymos Group, PATCONSULT, bietet GLP-zertifizierte histopathologische Auswertungs- und Beratungsdienstleistungen an, um unser präklinisches bioanalytisches Angebot zu ergänzen.

Unser Komplettservice umfasst die Probenverarbeitung, die histopathologische Diagnostik sowie die fallbezogene pathologische Beratung und richtet sich an Entwickler präklinischer Produkte und Medizinprodukte, die Studien zu präklinischen regulatorischen Aspekten, Tierversuchstoxikologie, Verträglichkeit und experimentellen Modellen benötigen.

Unser Histopathologie-Team ist komplett ausgestattet mit einem Vakuum-Infiltrationsprozessor, einem Workstation-Einbettungszentrum, einem vollautomatischen Rotationsmikrotom Leica RM2255, einem digitalen Objektträgerscanner von Hamamatsu und dem histopathologischen Datenmanagementsystem PathData.

microbiological testing
Histopathology

Dienstleistungen

Histopathologische Dienstleistungen

  • Probenverarbeitung (Mikrotomie, Einbettung, Färbung) mit allen üblichen Pathologiearten.
  • Histologische Präparation von 50.000 – 70.000 Organen/Geweben pro Jahr.
  • Organpräparation gemäß den RITA-Empfehlungen für GLP-Toxizitätsstudien an Ratten.
  • Digitales Scannen von Dias.
  • GLP-toxikologische Pathologie für präklinische Zulassungsstudien.
  • Experimentelle Pathologie-Assays für neue experimentelle Modelle.
  • Biokompatibilitäts- und Verträglichkeitsstudien für Medizinprodukte in Unterhautgewebe, Muskeln und Knochen.
  • Konzeption präklinischer/experimenteller pathologischer Studien.
  • Spezifische histopathologische Probleme.
  • Weltweites Netzwerk von Histopathologie-Partnern.

Dienstleistungen

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Quantifizierung von Nukleinsäuren als Therapeutika, Biomarker oder ähnliches mit standardisierten und reproduzierbaren Methoden gemäß GLP.

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LC-MSMS Sciex API 5500 QTrap

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Bioanalytik für Bioäquivalenzstudien von Generika in Zusammenarbeit mit dem Sponsor und/oder dem ausgewählten Zentrum für die klinische Phase.

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