Bioanalytik und Immunogenität von Biologika und Biosimilars

GLP-zertifizierte Bioanalytik für präklinische und klinische Studien mit Biologika und Biosimilars

Die Kymos Group bietet bioanalytische Dienstleistungen für eine breite Palette biologischer Arzneimittel aus präklinischen und klinischen Studien an, darunter innovative Proteine, Biosimilars, therapeutische Peptide und Enzyme, Biomarker, monoklonale Antikörper, Hormone, Nukleinsäuren und andere große Moleküle.

Wir sind ein GLP-zertifiziertes und GCP-konformes multinationales CRO mit umfassender Erfahrung in Methodentransfer, regulatorischen Validierungen und der Entwicklung anspruchsvoller bioanalytischer Methoden für biologische Arzneimittel von Grund auf.

Wir sind mit modernsten Analysemethoden wie ELISA, ECLA, HPLC-MS/MS-Tryptic-Digestion ausgestattet und unsere Routinearbeiten umfassen die Bestimmung von Wirkstoffspiegeln und PK/PD-Berechnungen sowie Immunogenitätstests einschließlich der Bindung von ADAs und neutralisierenden Antikörpern.

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Dienstleistungen

Unser Leistungskatalog für Biologika und Biosimilars umfasst:

  • PK (Pharmakokinetik)-Spiegel
  • PK- (Pharmakokinetik) und PD- (Pharmakodynamik) Berechnungen und Statistiken
  • Metabolitenidentifizierung und -quantifizierung
  • Toxikokinetik von Biologika
  • Biomarker/Pharmakodynamik
  • PK (Pharmakokinetik)-Spiegel
  • Pharmakokinetik der Phasen I-IV einschließlich Dosis-Eskalationsstudien am Menschen
  • Metabolitenidentifizierung und -quantifizierung
  • Wechselwirkungsstudien zwischen Biologika und anderen Arzneimitteln
  • Biomarker/Pharmakodynamik
  • Bestimmung von bindenden Anti-Drug-Antikörpern (ADA)
  • Bestimmung neutralisierender Antikörper gegen Arzneimittel (Nab)

DIENSTLEISTUNGEN

Bioanalytische Studien für Biologika

FDA laboratory

Präklinische und klinische Bioanalytik biologischer Arzneimittel

Unser bioanalytischer Service zur Quantifizierung großer Proteine basiert auf verschiedenen immunologischen Verfahren. Zu unseren Plattformen gehören:

ELISA: direkter, Sandwich-, Brücken- oder kompetitiver ELISA unter Verwendung verschiedener Nachweistechniken wie kolorimetrischer, Fluoreszenz- und zeitaufgelöster Fluoreszenz.

Elektrochemilumineszenz (ECLA) mittels Hochdurchsatz-Meso Scale Discovery (MSD®)

HPLC-MS/MS mit tryptischer Verdauung des Proteins und Quantifizierung des charakteristischen Peptids

UV-Vis- Enzymaktivitätsquantifizierung

Wir bieten außerdem einen Komplettservice für die Assayentwicklung an, einschließlich der Herstellung von Antikörpern für Ligandenbindungsassays und markierten Reagenzien.

Unsere verschiedenen Plattformen für die Analyse biologischer Arzneimittel, kombiniert mit unserem Know-how im Bereich kleiner und großer Moleküle, ermöglichen es uns, ein breites Spektrum an Methoden anzuwenden, darunter auch die Massenspektrometrie mit Triple-Quadrupol- und QToF-Massenspektrometern zur Messung von Proteinen, Peptiden und Biomarkern.

Immunogenität

Neuartige Biologika bergen das Potenzial, Immunreaktionen auszulösen, die Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit beeinflussen und mit körpereigenen Molekülen kreuzreagieren können. Die Immunogenitäts-Dienstleistungen der Kymos Group umfassen:

  • Bestimmung der Bindung von Anti-Drug-Antikörpern (ADA) gegen Peptide, Proteine oder Antikörper mittels ELISA, ECLA oder Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) (Biacore®):
    • Screening-Tests zum Nachweis positiver Proben.
    • Bestätigungstests zum Ausschluss falsch positiver Ergebnisse.
    • Titrationsassays zur Quantifizierung der Immunantwort.
    • Isotypisierungsassays zur Identifizierung von ADA-Isotypen.
  • Bestimmung neutralisierender Antikörper (NAb) zur Beurteilung, ob das Vorhandensein von ADAs die Arzneimittelwirkung hemmt:
    • Zellbasierte Assays (CBA).
    • Bindungsanalysen mittels ELISA, ECLA oder Oberflächenplasma-Resonanz (SPR) (Biacore®).
Meso QuickPlex SQ
Team Discussion

Warum KYMOS wählen?

  • Regulatorische Exzellenz:

    • FDA- und EMA-geprüft, GLP-zertifiziert und vollständig konform mit ICH M10, den EMA-Richtlinien zur „Klinischen Untersuchung der Pharmakokinetik von therapeutischen Proteinen“ sowie anderen FDA-Vorschriften.
  • Globales Vertrauen:

    • Bevorzugter Partner zahlreicher Innovatoren im Bereich biologischer Arzneimittel und Biosimilar-Entwickler weltweit.
  • Umfassende Expertise:

    • Nachweisliche Erfahrung in der Entwicklung, Validierung und dem Transfer von Methoden für komplexe große Moleküle
    • Durch die Kombination unseres Know-hows im Bereich kleiner und großer Moleküle integrieren wir Massenspektrometrie- und Immunogenitätsanalysen in Projekte, die immunogene Peptide oder kleine Moleküle und die dazugehörigen Biomarker betreffen.
  • Modernste Ausrüstung und Techniken:

    • Ausgestattet mit ELISA und ECLA (MSD®), SPR, HPLC-MS/MS, Real Time qPCR (RTqPCR) und LC-MS/MS.

Dienstleistungen

Verwandte Dienstleistungen im Bereich der Bioanalytik von Biologika und Biosimilars

Oligo testing

Bioanalyse von Nukleinsäuren

Quantifizierung von Nukleinsäuren als Therapeutika, Biomarker oder ähnliches mit standardisierten und reproduzierbaren Methoden gemäß GLP.

Pharmakokinetic Evaluation

Pharmakokinetische Auswertung und Statistik

Pharmakokinetische Berechnungen und Statistiken bioanalytischer Daten aus präklinischen und klinischen Studien mit Phoenix WinNonlin®.

Sample preparation MS

Bestimmung der Enzymaktivität

Bestimmung aktiver Enzyme und enzymatischer Biomarker in biologischen und formulierten Proben gemäß GLP.

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