Qualitätskontrolle von Oligonukleotiden

Umfassende CMC-Prüfung synthetischer Oligonukleotide unter GMP-Bedingungen

Oligonukleotidbasierte Arzneimittel revolutionieren die moderne Medizin und bieten gezielte Behandlungen für genetische und seltene Krankheiten, doch ihre komplexe Chemie bringt neue analytische Herausforderungen und regulatorische Erwartungen mit sich.

Bei Kymos Group bieten wir ein umfassendes Spektrum an Qualitätskontroll- und CMC-Analysedienstleistungen für synthetische Oligonukleotide an und unterstützen unsere Kunden von der frühen Entwicklung bis hin zur GMP-Freigabeprüfung.

Diese Dienstleistungen bauen auf den Analysemethoden auf, die im Rahmen von OligoXplorer, unserer internen Forschungsinitiative zur Weiterentwicklung der Oligonukleotid-Charakterisierung, entwickelt wurden und sind nun vollständig validiert und für Industriepartner verfügbar.

Raw Material Testing Img 1

DIENSTLEISTUNGEN

Unsere analytischen Fähigkeiten

 

 

 

 

 

Qualitätsmerkmal Parameter Techniken
Stärke Bestimmung des Lipidgehalts in LNP Ionenpaar-HPLC-UV-MS, HPLC-CAD
Identität Sequenz, Molekulargewicht, chemische Struktur, Lipide Ionenpaar-HPLC-UV-MS, AEX (SAX)-HPLC, NMR, HPLC-CAD, DLS
Reinheit Aggregation, produktbezogene Verunreinigungen, Restlösungsmittel, Acetat, Wassergehalt, elementare Verunreinigungen SEC-HPLC, DLS, Ionenpaar-HPLC-UV, AEX (SAX)-HPLC, HS-GC, KF, Ionen-HPLC, ICP-MS
Sicherheit Bioburden (TAMC/TYMC), Endotoxine, Sterilität Mikrobiologische Techniken
Verpackung Extrahierbare und auslaugbare Stoffe, Dichtheit des Behälterverschlusses GC/MS, LC/HRMS (Orbitrap), HPLC/UPLC-MS, LC/UV-Vis, Farbstoffeindringung
Kompendial Aussehen, Osmolarität, Partikelgehalt, pH-Wert, extrahierbares Volumen Standardtechniken

DIENSTLEISTUNGEN

Unsere Komplettlösung

Identity & Structure for oligos

Identität & Struktur

  • LC-MS- und HR-MS-Sequenzierung zur Bestätigung der molekularen Identität.
  • Nachweis von kürzeren, längeren und chemischen Varianten.
  • Chromatographische Trennung von sequenzbezogenen Verunreinigungen vor der MS-Analyse.

Inhalt & Wirksamkeit

  • HPLC-UV- und LC-MS-Analysen zur genauen Quantifizierung des Oligonukleotidgehalts.
  • Optimierte chromatographische Trennung des Hauptpeaks von Verunreinigungen und Abbauprodukten.
  • Methodenvalidierung und Robustheit gemäß den ICH-Richtlinien.
Content & Potency for Oligos

Reinheit & Verunreinigungen

  • HPLC-UV- und LC-MS-Verunreinigungsprofilierung für verwandte Substanzen und Abbauwege.
  • Nachweis von verkürzten, verlängerten oder chemisch modifizierten Oligonukleotid-Spezies.
  • Chargen-zu-Chargen- und Stabilitätsstudien zur Überwachung der Produktintegrität.

Formulierungs- und ergänzende Tests

Um ein vollständiges analytisches Bild zu erhalten, führen wir zudem ergänzende Studien intern und über etablierte Partnerschaften durch:

  • Lipidquantifizierung in LNPs mittels HPLC-CAD.
  • Restlösungsmittel- und Pufferanalyse , einschließlich des Natriumacetatgehalts.
  • Elementare Verunreinigungen werden mittels ICP-MS analysiert.
  • Partikelgröße, Aggregationszustand und Polydispersität mittels DLS.
  • Bioburden, Endotoxine und Sterilität mittels mikrobiologischer Techniken.
elemental impurities ICP-MS
Team Discussion

Warum sollten Sie sich für die KYMOS Group entscheiden?

  • GMP-zertifiziert und geprüft:

    • Unsere Einrichtungen sind GMP-zertifiziert und werden regelmäßig von internationalen Behörden geprüft, um Zuverlässigkeit, Rückverfolgbarkeit und Datenintegrität für alle unsere Qualitätskontrolltests zu gewährleisten.
  • Fortschrittliche Analyseplattformen:

    • Modernste LC-MS-, HR-MS-, HPLC-CAD-, ICP-MS- und DLS- Instrumente ermöglichen die hochauflösende Charakterisierung von Oligonukleotiden, Verunreinigungen und Formulierungen.
  • Integriertes Fachwissen in der gesamten Gruppe

    • Wir sind eines der wenigen europäischen CROs, das integrierte CMC- und bioanalytische Unterstützung für Oligonukleotid-Therapeutika anbietet.
  • Von führenden Entwicklern geschätzt

    • Seit über zwei Jahrzehnten ist die Kymos Group ein verlässlicher Analysepartner für die Life-Sciences-Branche und unterstützt komplexe CMC-, Stabilitäts- und Bioanalyseprogramme in ganz Europa.

Dienstleistungen

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Oligo testing

Bioanalyse von Nukleinsäuren

Quantifizierung von Nukleinsäuren als Therapeutika, Biomarker oder ähnliches mit standardisierten und reproduzierbaren Methoden gemäß GLP.

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Stapelprüfung und Stapelfreigabe

Unsere Labore sind GMP-zertifiziert, und wir verfügen über eine teilweise Herstellerzulassung für Qualitätskontrollzwecke.

Climatic chambers for stabilty studies

Stabilitätsstudien

Vollständige ICH-Studien und laufende Stabilitätsprogramme unter verschiedenen Lagerbedingungen.

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