Innovation
Innovation steht im Mittelpunkt all unseres Handelns und treibt uns ständig an, neue Möglichkeiten zu erkunden, Prozesse zu verbessern und Lösungen zu entwickeln, die die Zukunft prägen.
Durchbrüche im Fahrsport
Bahnbrechende Innovationen in der Pharma- und Biotech-Forschung und -Entwicklung
Forschung und Entwicklung sind für alle Branchen unerlässlich, insbesondere aber für die Pharma- und Biotech-Branche, wo der rasante Innovationsfluss Akteure entlang der gesamten Wertschöpfungskette zu Höchstleistungen anspornt. Kymos wurde von erfahrenen Forschern gegründet und ist als CRO bestrebt , seine Technologie für die analytische Entwicklung, Charakterisierung und Qualitätskontrolle von Arzneimitteln kontinuierlich auf dem neuesten Stand zu halten . Tatsächlich beherrschen wir bahnbrechende Zukunftstechnologien schon lange vor unseren Wettbewerbern: unsere seit zehn Jahren bestehenden Biologika-Labore, unsere Arbeit mit topischen Generika und unsere Forschung im Bereich neuer, fortschrittlicher Therapien. Einige unserer F&E-Projekte waren besonders erfolgreich und wurden mit öffentlichen Fördermitteln und finanzieller Unterstützung ausgezeichnet.
Multilokalisierungsprojekt, Büro Südkorea
Mit der Genehmigung des Beschlusses vom 10. Januar 2024 gemäß EMT/2528/2023 vom 10. Juli, mit dem die Ausschreibung für die Förderlinie für Projekte mit mehreren Standorten für das Jahr 2023 eröffnet wird, wird Kymos SL die entsprechende Unterstützung für die Errichtung einer Repräsentanz in Südkorea mit Sitz in Seoul gewährt.
Innovatives SME-Siegel
KYMOS SPAIN hat das vom spanischen Ministerium für Wissenschaft, Innovation und Universitäten verliehene Siegel INNOVATIVE SME erneuert und ist im Register für INNOVATIVE SMEs eingetragen.
Dieses Siegel ist eine Auszeichnung, die unsere Aktivitäten im Bereich Forschung, Entwicklung und Innovation (F&E&I) innerhalb unserer Geschäftstätigkeit würdigt.
Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMPs)
Entwicklung der ersten technologischen Plattform für analytische Untersuchungen in der Gentherapie. Dieses Projekt wird außerdem durch einen Zuschuss von TORRES QUEVEDO für die Verträge Nr. PTQ2021-012177 vom 1. November 2022 finanziert.
Ziel des Projekts ist die Entwicklung einer Testplattform zur Charakterisierung und Definition der Qualitätsmerkmale von Gentherapie-Arzneimitteln.
Arzneimittel für fortgeschrittene Therapien (ATMPs)
Studie und Entwicklung der ersten technologischen Plattform für Assays zu adenoassoziierten Viren in der Gentherapie. Gemeinsame Ausschreibung des Carlos III Health Institute (ISCIII) und des Zentrums für technologische und industrielle Entwicklung (CDTI), Teil des Strategischen Projekts für wirtschaftliche Erholung und Transformation im Gesundheitswesen von Vanguard, im Rahmen des Plans für Erholung, Transformation und Resilienz und gefördert durch Mittel von NextGenerationEU. CDTI-Projektnummer: IDI-20230061 vom 27. Januar 2023 (Kymos). Kooperationsprojekt zwischen der Einheit für Virusvektorproduktion (einer gemeinsamen Plattform der Autonomen Universität Barcelona und des Forschungsinstituts Vall d’Hebron) und KYMOS SL.
Ziel des Projekts ist die Untersuchung und Entwicklung der ersten technologischen Testplattform zur Charakterisierung und Definition der Qualitätsmerkmale von Gentherapie-Arzneimitteln, insbesondere von adeno-assoziierten Viren (AAV), und die Bereitstellung eines kompletten Charakterisierungs- und Qualitätskontrollservices in einem regulierten und validierten Umfeld, der es ermöglicht, die Entwicklungszeit neuer Gentherapie-Arzneimittel zu verkürzen.
Marche Biobank-Projekt
PERSONALISIERTE MEDIKAMENTE: ARZNEIMITTEL, DIAGNOSTIK UND NEUE THERAPEUTISCHE ANSÄTZE Gründung der ATS (Scope Temporary Association) und besonderes kollektives Mandat mit Vertretung für POR MARCHE FESR 2014/2020 – ASSE 1 – OS 2 – AZIONE 2.1 Unterstützung für die Entwicklung von Technologieplattformen für kollaborative Forschung, Entwicklung und Innovation im Bereich der intelligenten Spezialisierung.
OligoXplorer: die erste Plattform zur Analyse therapeutischer Oligonukleotide in der Region Marken
Ziel des Projekts OligoXplorer ist die Entwicklung der ersten Plattform in der Region Marken zur Analyse therapeutischer Oligonukleotide wie Antisense-Oligonukleotide (ASO) und RNA-Moleküle wie small interfering RNA (siRNA) und microRNA (miRNA). Diese Plattform wird die komplexe Charakterisierung dieser Moleküle bewältigen, die aufgrund ihrer strukturellen Vielfalt und chemischen Modifikationen verschiedene Analysetechniken erfordert.
Dies ist eine innovative Initiative in der Region Marken und dient als erste Anlaufstelle für lokale Pharmaunternehmen und Forschungslabore. Mit diesem Service unterstützt OligoXplorer die Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Therapien in Italien, gewährleistet Arzneimittelsicherheit und -qualität und fördert gleichzeitig regionale Innovationen.
Projekt finanziert (349.887 € Gesamtprojekt, kofinanziert für 154.152 €) durch das regionale Innovationsprogramm: RICERCA E SVILUPPO PER INNOVARE LE MARCHE PR MARCHE FESR 2021/2027 – ASSE 1 – OS 1.1 – AZIONE 1.1.1 – Intervento 1.1.1.1 – Incentivi alle imprese per attività Die Zusammenarbeit zwischen Industrie- und Entwicklungsunternehmen hat keine regionalen strategischen Ziele für die intelligente Spezialisierung.
Entwicklung eines diagnostischen Tests auf Basis von miRNA-574-5p als prädiktivem Biomarker für Prostaglandin-E2-vermittelte Tumoren
Mithilfe einer zuvor standardisierten und GLP-validierten Analysemethode zur Quantifizierung von miRNAs aus Plasma führen wir eine explorative Biomarkerstudie durch, um miRNA-574-5p als Stratifizierungsmarker für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) zu bestimmen. Mit miRNA-574-5p als Biomarker hoffen wir, einen Schwellenwert im Blut zu etablieren, anhand dessen ein PGE2-abhängiges Lungenkarzinom und somit auch der Therapieerfolg mit PGE2-Inhibitoren vorhergesagt werden kann.
Ein Forschungsprojekt in Kooperation mit der Technischen Universität Darmstadt und der Universität Gießen seit 2019; gefördert durch KMU-innovativ des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF).
Sehen Sie sich unsere Veröffentlichungen an:
FASEB BioAdvances: Validierung der Quantifizierung extrazellulärer miRNAs in Blutproben mittels RT-qPCR
BIOspectrum: Flüssigbiopsie: Standardisierte mikroRNA-Analytik – die große Chance für Biomarkerstudien?
Bestimmung von Mikro-RNAs und RNA-Therapeutika in Humanserum und -plasma unter Bedingungen der Guten Laborpraxis (GLP).
Die Validierung der Methode zur miRNA-Isolierung aus Plasma und Quantifizierung mittels quantitativer PCR unter Einhaltung der Guten Laborpraxis (GLP) bildet die Grundlage für ein standardisiertes Analyseverfahren für miRNAs, um eine reproduzierbare Bestimmung von miRNA-Biomarkern zu ermöglichen.
Ein Forschungsprojekt in Kooperation mit der Technischen Universität Darmstadt seit 2017; gefördert durch das ZIM des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF).
Erfahren Sie mehr über unsere Dienstleistungen im Bereich Nukleinsäuren.
Biosimilars
UMSETZUNG NEUER ANALYSEMETHODEN FÜR BIOSIMILARE. Entscheidung des CENTRO PARA EL DESARROLLO TECNOLÓGICO E INDUSTRIAL (CDTI) über eine finanzielle Unterstützung für die Entwicklung des Projekts IDI-20140009 vom 3. Februar 2014.
Glykosaminoglykane
Entwicklung einer neuen Analyseplattform für therapeutische Glykosaminoglykane. Beschluss EMO/1430/2015 vom 25. Juni 2015 (DOGC Nr. 6902 vom 30.06.2015) zur Ausschreibung des Forschungs- und Entwicklungszentrums für Industrielle Forschung und Experimentelle Entwicklung (Aktenzeichen RD15-1-0080). Dieses Projekt wurde von der Europäischen Union aus dem Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE) gefördert. In Zusammenarbeit mit ACCIO.
Medizinprodukt
Beschluss EMC/1845/2016 vom 11. Juli (DOGC-Nummer 7172 vom 28.7.2106) bezüglich der Aufforderung zur Einreichung von Fördermitteln im Rahmen des NUCLEUS OF INDUSTRIAL RESEARCH AND EXPERIMENTAL DEVELOPMENT (registriert unter der Aktennummer RD16-1-0030) zur Förderung des Projekts „Biologisch abbaubares Medizinprodukt als Instrument zur therapeutischen Verbesserung bei chronischen Erkrankungen“. Dieses Projekt wurde von der Europäischen Union über den Europäischen Fonds für regionale Entwicklung (EFRE) in Zusammenarbeit mit ACCIO gefördert.
Industrieller Doktorand
Dritter endgültiger Teilbeschluss des INDUSTRIAL PHD 2017 CALL der Agència de Gestió d’Ajuts Universitaris i de Recerca (AGAUR) des Departament d’Empresa i Coneixement de la Generalitat de Catalunya vom 24. November 2017. Antragsnummer 2017 DI 045 im Namen des Unternehmens Kymos Pharma Services, SL und der Forschung Organisation Universitat Autònoma de Barcelona.
Hohe Wirkung
Beschluss der Agència per a la Competitivitat de l’Empresa, ACCIÓ, vom 18. Oktober 2017, in Übereinstimmung mit dem Beschluss EMC/1900/2017 zur Genehmigung der regulatorischen Grundlage des Programms zur Förderung von Investitionen mit hoher Wirkung und dem Beschluss EMC/2169/2017 zur Eröffnung der Ausschreibung 2017, registriert unter der Referenznummer ACIAI17-1-0052: SCHAFFUNG NEUER ARBEITSPLÄTZE IM PHARMAZEUTISCHEN UND BIOTECHNOLOGISCHEN SEKTOR (KREALAB).
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