Bioanalytik für die Tiergesundheit

GLP-konforme bioanalytische Dienstleistungen für die Entwicklung von Tierarzneimitteln, Bioäquivalenzstudien und Rückstandsabbaustudien

Tierarzneimittel erfordern die gleiche wissenschaftliche Strenge und regulatorische Präzision wie Humantherapeutika, verlangen aber einzigartige analytische Ansätze, die an die verschiedenen Spezies, komplexen Matrices und spezifischen regulatorischen Rahmenbedingungen angepasst sind.

Die Kymos Group bietet GLP-konforme bioanalytische Dienstleistungen im Bereich Tiergesundheit an und unterstützt die Entwicklung innovativer Produkte sowie Bioäquivalenz- und Rückstandsstudien von Tierarzneimitteln. Unsere multidisziplinären Teams kombinieren umfassende LC-MS/MS-Expertise mit fundierten Kenntnissen der veterinärmedizinischen Vorschriften, um zuverlässige Daten für weltweite Zulassungsanträge zu liefern.

Unsere Labore arbeiten nach GLP-Standard und werden sowohl von der EMA als auch von der FDA geprüft. Dadurch gewährleisten wir die volle regulatorische Akzeptanz und qualitativ hochwertige Ergebnisse für alle Spezies und Studientypen.

Analytisches CRO LC-MS/MS API 6500

Hauptdienstleistungen

Unsere bioanalytischen Dienstleistungen für die Tiergesundheit

Kymos unterstützt die Entwicklung von Tierarzneimitteln mit GLP-konformen bioanalytischen Dienstleistungen für alle wichtigen Studientypen. Unsere Expertise gewährleistet zuverlässige, regulatorisch konforme Daten für:

  • Rückstandsabbaustudien:
    GLP-Analyse zur Festlegung von Wartezeiten und Höchstmengen für Rückstände (MRLs) gemäß VICH GL49 (2012), um die Einhaltung internationaler Lebensmittelsicherheitsstandards zu gewährleisten.
  • Bioäquivalenzstudien:
    Nachweis der Gleichwertigkeit zwischen generischen und Referenz-Tierarzneimitteln unter Verwendung von EMA/FDA-validierten bioanalytischen Methoden.
  • Zusätzliche Dienstleistungen:
    • Pharmakokinetische und toxikokinetische Studien
    • Metabolitenidentifizierung und -charakterisierung
    • Stabilitätsprüfung und Lagerüberwachung
    • Methodentransfer und Kreuzvalidierung
    • Stichprobenanalyse über mehrere komplexe Matrizen hinweg

Unsere Erfahrung

Tierarten und Matrizen

Zieltierarten

Unsere bioanalytischen Teams verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Arbeit mit einer Vielzahl von Zieltierarten, darunter:

  • Katze
  • Hund
  • Pferd
  • Rinder und Kühe
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein (einschließlich neonataler Modelle) und Minischwein
  • Geflügel
  • Meeres- und Süßwasserfische

Diese Vielfalt erlaubt es uns, unsere Methoden an die spezifischen physiologischen und regulatorischen Anforderungen jeder Spezies anzupassen und so eine robuste und regelkonforme Datengenerierung zu gewährleisten.

Matrizen und Stichprobenexpertise

Wir haben Analysemethoden für ein breites Spektrum komplexer biologischer Matrizes entwickelt und validiert, darunter:

  • Plasma unterschiedlicher Komplexitätsstufen
  • Vollblut
  • Leber
  • Fett
  • Muskel
  • Niere
  • Milz
  • Gehirn
  • Milch
  • Honig
  • Eier

Unsere Wissenschaftler wenden fortschrittliche Extraktions- und Aufreinigungstechniken an, um Matrixinterferenzen zu beherrschen und eine Quantifizierung im Spurenbereich mit hoher Reproduzierbarkeit zu erreichen.

DIENSTLEISTUNGEN

Unsere Komplettlösung

Bei Kymos bieten wir eine optimierte Komplettlösung für veterinärmedizinische Studien. Durch strategische Partnerschaften mit GLP-zertifizierten In-vivo-Zentren übernehmen wir das gesamte Leistungsspektrum – von der Verabreichung am lebenden Tier über die Probenanalyse bis hin zur Berichterstellung.

  • Die zentrale Koordination entlang der gesamten Studienkette gewährleistet geringere Komplexität und schnellere Bearbeitungszeiten.
  • Vollständig nachvollziehbare Daten von der Tierdosierung bis hin zu bioanalytischen Ergebnissen, was die Konsistenz und die regulatorische Bereitschaft verbessert.
  • Konzipiert für Generika und Referenzprodukte in der Veterinärmedizin für die Zieltierarten, in voller Übereinstimmung mit den EMA/FDA-Standards für Tiergesundheit.
Team Discussion

Warum KYMOS wählen?

  • Regulatorische Exzellenz:

    • Die Einhaltung der VICH GL49 (2012) für Rückstandsabbau und der EMA/FDA-Richtlinien für die bioanalytische Validierung in Bezug auf PK und Bioäquivalenz gewährleistet die weltweite regulatorische Akzeptanz.
  • GLP-zertifiziert und geprüft:

    • Unsere Labore arbeiten nach GLP-Richtlinien und werden von der EMA und der FDA geprüft, wodurch die Zuverlässigkeit und Reproduzierbarkeit aller analytischen Daten gewährleistet wird.
  • Fortschrittliche Analyseplattformen:

    • Modernste LC-MS/MS-Instrumentierung ermöglicht die hochempfindliche Quantifizierung von Arzneimitteln, Metaboliten und Rückständen in komplexen Matrices.
  • Von globalen Führungskräften geschätzt

    • Seit über zwei Jahrzehnten arbeitet Kymos mit führenden Veterinärpharmaunternehmen zusammen, um Arzneimittelzulassungen, Rückstandsabbaustudien und Bioäquivalenzprogramme zu unterstützen.

Dienstleistungen

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